Fonte: Portal Fator Brasil
Teste de carga viral aperfeiçoado com sistema sensível e totalmente automatizado.
Pleasanton, Calif., - A Roche Molecular Diagnostics (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) anuncia hoje que a U.S. Food & Drug Administration (FDA) aprovou o COBAS® AmpliPrep / COBAS® TaqMan® HBV Test v2.0 para uso nos Estados Unidos. O novo teste da Roche oferece uma solução totalmente automatizada para a detecção quantitativa do DNA do vírus de hepatite B (HBV) no plasma ou soro humano para pacientes sob terapia antiviral de HBV.
"O novo teste permite que médicos sigam as boas práticas do atendimento ao paciente com medidas de carga viral padronizadas, uma ampla gama de detecção e alta sensibilidade", diz Paul Brown, Ph.D., presidente e diretor executivo da Roche Molecular Diagnostics. "O sistema foi projetado, também, para proteger a integridade dos resultados de cada paciente, de modo que os médicos tomem decisões médicas importantes sobre o tratamento com confiança".
.[Versão completa em inglês: http://www.prnewswire.com/news-releases/roche-receives-fda-approval-for-second-generation-hepatitis-b-viral-load-test-103549689.html].PR Newswire
