A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lança, nesta terça (5), o registro eletrônico de medicamentos. A ferramenta vai permitir que as pesquisas, laudos de laboratórios e outros documentos exigidos pela Agência para a aprovação dos medicamentos sejam enviados pelas empresas de forma eletrônica, por meio de um sistema informatizado.
Análise técnica mais rápida, aprovação de novos tratamentos em menor tempo e redução de custos para as empresas são algumas das vantagens do registro eletrônico de medicamentos. O diretor-presidente da Anvisa, Dirceu Raposo de Mello, e os demais diretores da Agência participam do lançamento.
SERVIÇO
Lançamento do Registro Eletrônico de Medicamentos
Data: 5 de outubro de 2010
Horário: 10h30
Local: Auditório da Anvisa - SIA Trecho 5 , Área Especial 57, Brasília (DF)
